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    Aufgrund des hohen Erkrankungsalters und der langsamen Tumorprogression wird in vielen Fällen die Lebensqualität und -erwartung der Betroffenen nur wenig beeinträchtigt. Darüberhinaus werden Kaposi-Sarkome vereinzelt auch bei massiver, meist iatrogener Immunsuppression z. Transplantations-assoziiertes Kaposi-Sarkom und als kutane bzw. Eine Wie man thrombophlebitis Forum behandeln im eigentlichen Sinne Streuung von Tumorzellen findet nicht statt. Ein neu entdecktes Herpesvirus Humanes Herpesvirus 8 bzw.

    Klassische Kaposi-Sarkome beginnen meist an den Unterschenkeln und zeigen im typischen Fall eine langsam aufsteigende Progredienz mit später Beteiligung innerer Organe [Koppitz ]. Die drei anderen Formen des Kaposi-Sarkoms Afrikanisch-endemisches, HIV-assoziiert-epidemisches und das mit iatrogener Immunsuppression assoziierte Kaposi-Sarkom zeigen dagegen keine eindeutige Prädilektion und können früh Lymphknoten, Schleimhäute und innere Organe besonders Lunge und Gastrointestinaltrakt befallen.

    Initial entwickeln sich asymptomatische, lividrote Flecken oder Knoten, die sich in Richtung der Hautspaltlinien anordnen. Konfluierende Plaques und infiltrierend wachsende Knoten, oft von massiven Ödemen begleitet, sind die Folge. Monströse Schwellungen ganzer Extremitäten oder des Gesichts kommen vor. Typisch sind kontusiforme Einblutungen in die Tumorumgebung, wie man thrombophlebitis Forum behandeln als gelb-grüne Verfärbungen auffallen.

    Weit fortgeschrittene Einzeltumoren können zentral nekrotisieren, exulzerieren und bluten. Oral ist besonders die Schleimhaut des harten Gaumens betroffen. Tumoren mit überwiegend spindelzelligem Tumorinfiltrat sind weniger livide und können mit Histiozytomen, dermalen Naevuszellnaevi oder Lymphomen, in seltenen Fällen auch mit Melanomen oder pigmentierten Basaliomen, an den Unterschenkeln mit den Akroangiodermatitiden verwechselt werden, wie man thrombophlebitis Forum behandeln.

    Die Diagnose kann mittels der Routine-Histologie HE-Färbung gestellt werden und unterscheidet makulöse, plaqueförmige und noduläre Formen mit spindelzelligen oder angiomatösen Varianten [Tappero et al.

    Der Tumor entwickelt sich unter einer zunächst unveränderten Epidermis im mittleren und oberen Korium. Aggressive Verläufe sind auch bei dieser Patientengruppe selten. Das afrikanische, endemische Kaposi-Sarkom zeigt sowohl wenig maligne, dem klassischen Kaposi-Sarkom vergleichbare, als auch aggressive besonders als lymphadenopathische Form bei Kindern rasch zum Tode führende Verläufe.

    Neben einzelnen Knoten und Flecken, die über mehrere Jahre chronisch stationär bleiben können, finden sich rasch progrediente Verläufe mit Dissemination unter Beteiligung von Lymphknoten und inneren Organen.

    Aggressives und infiltratives Tumorwachstum kann binnen weniger Wochen zum Tod der Patienten führen. Bei Kaposi-Sarkomen der Lunge konnte ein malignes klonales Tumorwachstum nachgewiesen werden. Das Kaposi-Sarkom besitzt eine Reihe auffälliger klinischer Merkmale wie lividrote Färbung, Anordnung in den Hautspaltlinien, gelbgrüne periläsionale Verfärbungen Wie man thrombophlebitis Forum behandelnÖdeme, disseminiertes Auftreten häufig mit Schleimhautbeteiligungdie oft bereits eine klinische Diagnose ermöglichen.

    Dies gilt besonders für Patienten, wie man thrombophlebitis Forum behandeln, bei denen eine HIV-Infektion oder sonstige Form der Immundefizienz bereits bekannt oder durch klinische Zeichen auffällig ist z.

    Mundsoor, ulzerierender Herpes genitoanalis usw. Zur Ausbreitungsdiagnostik ist eine komplette Inspektion des Patienten inklusive der Schleimhäuteeine sonographische Erhebung des Lymphknotenstatus, eine Gastroduodeno- und Rektoskopie, sowie eine Röntgen-Thorax-Untersuchung und eine abdominelle Sonographie erforderlich.

    Bei HIV-infizierten Patienten, die bei der Diagnose eines Kaposi-Sarkoms noch nicht unter einer antiretroviralen Therapie stehen, sollte diese auf jeden Fall eingeleitet werden. Nach dem derzeitigen Kenntnisstand empfiehlt sich eine Kombination eines oder zweier Inhibitoren der Reversen Transkriptase mit einem Proteinaseinhibitor.

    Darüberhinaus kommt am ehesten folgendes Vorgehen in Frage:. Da es sich beim Kaposi-Sarkom um eine multilokuläre Systemerkrankung handelt, beschränkt sich die operative Therapie auf initiale Exzisionsbiopsien zur Diagnosesicherung und die palliative Beseitigung kleiner Tumoren in kosmetisch auffälliger Lokalisation. Fehlende Metastasierung und rasche Dissemination lassen ein darüber hinausgehendes operatives Eingreifen nicht für sinnvoll erscheinen. Da die Tumoren oft weiter in die Umgebung reichen, als klinisch sichtbar wird, ist mit Rezidiven in loco zu rechnen.

    Das Kaposi-Sarkom gilt als auffallend strahlensensibler Tumor. Oberflächliche makulöse und plaqueförmige Kaposi-Sarkome sollten mit Orthovolt-Therapie Weichstrahltechnik oder aber mit hochenergetischen Elektronen behandelt werden. Als Gesamtdosis sollten Gy fraktioniert 3 Fraktionen pro Woche angestrebt werden. Das zu bestrahlende Feld sollte 0,0 cm über den sichtbaren Tumorrand hinausreichen, um Randrezidive zu verhindern. Sich überschneidende Bestrahlungsfelder müssen vermieden, das umgebende Gewebe mit Bleimasken geschützt werden.

    Für das klassische Kaposi-Sarkom kommt eine systemische Chemotherapie wegen des wenig aggressiven Verlaufs, seltener und vor allem später Organmanifestationen bei hohem Wie man thrombophlebitis Forum behandeln nur in Einzelfällen mit viszeraler Beteiligung in Frage.

    Kaposi-Sarkome bei iatrogen immunsupprimierten Patienten können sich nach Absetzen der immunsuppressiven Therapie zurückbilden [Brooks ]. Wenig progressive Tumoren ohne Organbeteiligung werden bei diesen Patienten wie das klassische Kaposi-Sarkom behandelt.

    Bei diesen Patienten ist die Chemotherapie-bedingte Knochenmarksuppression mit der daraus resultierenden zusätzlichen Immunsuppression ein erheblicher Risikofaktor: Aufgrund myelotoxischer Wirkungen der Chemotherapeutika auf das durch die HIV-Erkrankung bereits vorgeschädigte hämatopoetische System, werden ggf. Die Auswahl des jeweiligen Therapeutikums bzw. Die Kombination von Chemotherapeutika mit der antiretroviralen Substanz Zidovudin wird durch deren zusätzlich myelosuppressive Wirkung kompliziert.

    Tabellen 3 spiegelt die jeweilige Abhängigkeit der Therapieerfolge vom Funktionszustand des Immunsystems wieder. Ein standardisiertes Behandlungsschema existiert derzeit nicht. Das Interferon-gamma führt zur Tumorprogression [Krigel et al. Darüberhinaus besteht eine Knochenmark-Toxizität mit Anämie, Neutropenie und rasch einsetzender Thrombozytopenie sowie eine potentielle Hepato- und Kardiotoxizität. Die Behandlungskosten sind hoch. Die lokale Chemo- und Immuntherapie hat gegenüber systemischen Anwendungen den Vorteil geringer bis fehlender systemischer Nebenwirkungen.

    Im Tumor können hohe, direkt antiproliferativ wirksame Wirkstoff- Konzentrationen von Interferonen und Chemotherapeutika erzielt werden. Lokale Therapien sind ambulant durchführbar und verursachen deutlich geringere Kosten. Lokale Therapie des Kaposi-Sarkoms: Harte Daten zur Tumornachsorge, die eine Verbesserung der Heilungsrate durch engmaschige Kontrollen belegen, liegen auch für das Kaposi-Sarkom bei iatrogener Immundefizienzdas afrikanische und das HIV-assoziierte Kaposi-Sarkom bisher nicht vor.

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